1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
1.1课题意义大豆是世界上重要的粮食和油料作物，也是植食性蛋白质的重要来源，然而目前中国大豆生产总量还远远不能满足国内对大豆消费需求。
虽然多年来通过遗传改良的方法，已经获得一些高产、高油分、高蛋白的优良品种，但要获得持续高产高营养价值的大豆新品种，还存在很多局限。
随着基因工程研究的深入，用转基因技术来改良品种已在许多作物上得到应用。
2. 研究的基本内容和问题
2.1研究目标通过在大豆中过表达GmMADS-47，期望获得产量和油分、蛋白等提高的大豆新材料，以满足育种和市场的需求。
2.2研究内容本实验通过将GmMADS-47基因转入大豆，对遗传转化中的抗性苗进行分子鉴定（DNA鉴定、转录鉴定和蛋白组鉴定）。
对鉴定得到的阳性苗进行生物学观测和生理指标测定，期望得到产量、品质有所提高的大豆新材料。
3. 研究的方法与方案
3.1研究材料由农杆菌介导大豆子叶节转化方法获得的转GmMADS47基因大豆材料T0代，通过加代现已获得T3代，T3代材料2015年6月种于江浦网室，V3期以后取叶片用于提取DNA和RNA进行分子检测。
3.2研究方法DNA提取 CTAB法：用新型植物基因组DNA提取试剂盒（天根）提取叶片DNA参考文献：张英,柏干荣,黄明辉,杨梦苏,曹晖. 植物基因组DNA提取方法学评析与验证[J]. 药品评价,2004,04:292-297 289.PCR鉴定简述PCR原理：聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)是将目标基因序列先经高温变性成为单链，在适宜的反应条件下，根据模板序列设计的两条引物分别与模板DNA两条链上相应的一段互补序列发生退火而相互结合，并在DNA聚合酶的作用下以四种脱氧核糖核酸(dNTP)为底物，使引物得以延伸，然后不断重复由变性、退火和延伸三个步骤组成的循环，使欲扩增的基因片段以几何倍数扩增。
循环次数根据PCR反应体系中的模板量以及扩增产物的大小而决定。
4. 研究创新点
大豆转基因效率不高，我们是首次将GmMADS-47基因转入大豆品种Jack中，获得了较多的转基因阳性植株进行下一步的研究。
5. 研究计划与进展
5.1研究计划 :2015.7-2015.10 转基因植株大田栽培和观察2015.9-2015.11转基因植株室内分子检测2015.11-2016.1 转基因植株收获及相关指标的测定。
2016.1-2016.4整理实验数据，分析实验结果，撰写毕业论文5.2预期进展1、获得分子鉴定阳性的转基因大豆后代；2、获得表型性状和品质性状改良的大豆新品系；3、完成一篇本科毕业论文。
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