1. 研究目的与意义
传统药物剂型临床应用过程中常引起血药浓度波动幅度过大，药物的迅速释放，然后逐渐回落，使药物在体内有效作用时间短，容易出现体内血药浓度过高而引起中毒或血药浓度过低而无法发挥药效两种极端的现象，从而使得传统药物剂型的临床应用效果十分有限。
将微球作为药物的载体，以微颗粒的形式进入体内，这将打破传统的药物给药方式，彻底改变药物的剂型。无论是口服,还是静脉给药，都能改进药物的一些固有缺点，以满足临床治疗日益增加的用药需求。与传统的药剂相比，这类高分子载体系统可大大减少服药次数，屏蔽药物的刺激性气味、延长药物的活性、控制药物释放剂量、提高药物疗效，因此比一般药物制剂具有明显的优越性。是药物制剂发展的一个新方向。
2. 课题关键问题和重难点
关键问题：
（1）总结壳聚糖微球制备的方法
（2）选取可行性高的壳聚糖微球的制备方法
3. 国内外研究现状（文献综述）
壳聚糖微球制备方法
壳聚糖是甲壳素脱乙酰衍生物，是一种带正电荷的直链多糖，具有生物黏附性和生物相容性好、毒性低等优点。近年来，内外有大量文献报道用壳聚糖修饰脂质体、微球、微囊等递药系统。采用壳聚糖修饰脂质体、微球、微囊等递药系统。采用壳聚糖制备微球，可控制药物的释放，改善易降解物质(如蛋白)的生物利用度，增强亲水性药物通过上皮层的渗透性。同时，壳聚糖可与一定量的多价阴离子反应，形成壳聚糖分子的交联，这一性质可应用于壳聚糖微球的制备。本文概述国内外制备壳聚糖微球的若干主要方法。
离子交联法
4. 研究方案
1制备壳聚糖微粒
乳化法
2%的壳聚糖溶液与等体积的丙酮混合，然后将混合物逐滴加入到500ml棉籽油中，将其与4ml span混合，油悬浮液在37℃下以900rpm的速度搅拌14小时，向反应混合物中加入64%(w/w)TPP并在加入TPP四小时后，使用己烷纯化壳聚糖微粒，然后真空过滤并风干。
5. 工作计划
第17-18周 理解和弄懂毕业设计任务和要求以及工作计划。根据毕业设计任务查找和搜寻相关参考资料，在理解和研究相关资料的基础上编写完成毕业设计开题报告。
第18-19周 修改开题报告并确定实验过程，罗列实验材料和实验器材，查看实验室清单，进行添补。
大四下学期
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