1. 研究目的与意义
自英国前首相卡梅伦提出脱欧以来，英国脱欧就是关于欧洲话题里绕不开的部分。
除开英国脱欧在政治上带来的影响，在医药卫生领域也会引起不小的变化。
特蕾莎梅在3月29日触发《里斯本条约》第50条时，英国启动了为期两年的退欧谈判，其中可能包括与欧洲药品管理局的分手。
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2. 课题关键问题和重难点
英国脱欧后，英国的药事管理政策将会产生怎样的变化，而这些变化又会带来怎样的影响。
首先以英国的EHS制度为代表介绍了英国的一些药事管理制度。
之后从新药，药价和投资方面分析英国脱欧后可能产生的变化及影响。
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3. 国内外研究现状（文献综述）
1.NHS制度下英国医药产业政策概述NHS制度下英国的医药产业政策主要包括药品许可制度、 药品价格管理政策、处方药及非处方药的管理政策、药品费用补偿制度和药品专利制度等。
根据欧盟法律，在英国获得新药许可需先向欧洲药品管理局(European Medicines Agency，EMA)申请欧洲范围内的许可， 经过批准后再到英国药品与健康产品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA)申请英国的许可。
EMA主要是负责评估欧盟市场新药上市申请许可，申请药品要获批许可必须通过欧盟集中授权程序。
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4. 研究方案
第一步：查阅大量文献，并仔细阅读文献来了解相关的课题知识与背景第二步：结合文献，形成大纲第三步：分析可能出现的变化及变化影响，
5. 工作计划
第14周：确定毕设课题，开始准备关于毕设的相关事宜。
收集相关毕设资料，理论，文献等，并对其进行相应的整理。
查阅文献的同时并仔细阅读文献的内容，做好开题报告。
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