1. 研究目的与意义
种植牙已经成为人类的第三副牙齿，但是由于创伤，肿瘤切除，感染，甚至是牙周疾病或拔牙都可能导致不可逆的骨缺损，限制了种植牙的适应症。
而GBR是将引导骨组织再生膜（guided bone regeneration membrane, GBRM）放置在骨缺损区，利用膜的屏障作用阻止非成骨性细胞向缺损区内长入，同时在膜下形成一个空间，允许成骨性细胞优先迁移、生长，达到骨再生、修复的目的。
而通过静电纺丝（electrospinning,ES）制造的组织再生膜具有模拟细胞外基质的纳米纤维支架3D结构，在增强细胞-表面交互作用，诱导新骨形成上更具优势。
2. 课题关键问题和重难点
本课题研究的是以聚合物聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚己内酯（PCL）为基底材料，通过静电纺丝技术制备了 PLGA/PCL 复合电纺膜；添加钙活性物质，磷酸三钙（β-TCMP），制备 PLGA/PCL/β-TCMP 电纺膜，增强电纺膜材料骨引导性能，为了再进一步提高成骨性能，通过阿仑磷酸改性羟基磷灰石，修饰PLGA/PCL电纺膜，通过一系列表征：理化性能：SEM,EDX,FT-IR,接触角，力学性能；细胞方面：CCK-8，荧光共聚焦，ALP，RT-PCR等表征，获得一个更好的功能性可降解GBR膜，但下面四个问题是课题关键和难点：1.如何制备棒状的β-TCMP，由于β-TCMP具有较好的力学性能；2.如何将阿仑磷酸与β-TCMP复合；3.如何将阿仑磷酸-β-TCMP电纺入PLGA/PCL电纺膜中；4.复合材料的引入是否会整体提高PLGA/PCL电纺膜的力学性能与生物活性。
3. 国内外研究现状（文献综述）
Hurley在20世纪50年代首次描述了导引组织再生（GTR），他用屏障膜将脊柱活动性骨形成区域的软组织分隔开来。
在20世纪80年代，GTR被引入到牙周组织再生中以阻止牙龈结缔组织和上皮细胞向牙周缺损的迁移，并被用于治疗牙周病变以产生新的附着。
随后，基于GTR原理的用于在植入物周围产生新骨的膜技术被定义为引导骨再生（GBR）。
4. 研究方案
1.合成棒状的β-TCMP；2.采用超声法将阿仑磷酸改性到β-TCMP表面；3.将阿仑磷酸-β-TCMP混合溶解PLGA/PCL溶液中，并且电纺成膜；4.通过理化性能表征：SEM , FT-IR , 力学性能，接触角分析等；生物活性分析：CCK-8 , 共聚焦，ALP , Western等对所制备的材料进行具体表征与分析。
5. 工作计划
在一至五周的时候，首先确定课题，然后理解和弄懂毕业设计任务和要求。
根据毕业设计任务查找和搜寻相关参考资料，在理解和研究相关资料的基础上编写完成毕业设计开题报告，同时翻译老师下发的外文文献。
在六至十一周的时候，学习和掌握实验的操作以及仪器的应用。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
