1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
近些年来，以有机金属作为催化手段，在有机合成中巧妙地引入联芳基结构的芳基-芳基直接交叉偶联反应，一直以反应条件具备温和性、对多数活性官能团具备包容性、不要求底物具备特定的空间结构、反应预期收益良好、反应底物经济易得等优越性，为高分子合成和有机合成工作者们所青睐。
[1]通过这种简单而高效地方法实现C一C键的构建，一直以来都是有机合成领域的研究热点。
目前，最常见的芳基-芳基偶联反应通常是基于亲核试剂与亲电试剂之间的反应进行的。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
过渡金属催化的有机金属试剂与有机卤化物（或拟卤化物）的交叉偶联反应在学界和工业界都发挥着重要的作用。
在交叉偶联反应中，常规亲电子试剂除了有机卤化物之外，有机锍盐成为近几十年来高效的亲电试剂，能够进行各种有机转化。
例如，Liebeskind、 Wagner 和 Mioskowski、 Yorimitsu、 Cowper 和 Lewis、 Zhang、 Ritter、 和 Wang 曾报道，锍盐无论是预先制备的还是原位生成的，都能够与有机硼烷（例如有机硼酸和四芳基硼酸钠）发生钯催化的碳-碳键形成的反应。
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