1. 研究目的与意义、国内外研究现状(文献综述)
1研究背景及意义近年来,红罗非鱼因其腹腔无黑膜、肉质口感清爽、适应能力强等优点深受消费者的喜爱,市场需求不断增加,为此需要扩大红罗非鱼的养殖规模来满足当前的市场需求[1]。
红罗非鱼多由自交育得,自交多代过程中产生了体色分离,在粉白体色上出现了黑斑、红斑体色。
体色的变化不仅仅降低了红罗非鱼本身的经济价值[2],同时不同体色的红罗非鱼的生长性能也存在差异,这成为了罗非鱼集约化养殖的主要阻碍[3]。
2. 研究的基本内容和问题
1研究目标阐明mc1r和asip基因在不同体色红罗非鱼以及红罗非不同组织的表达特性。
2研究内容(1)从红罗非鱼皮肤转录组文库中获取mc1r和asip基因的片段。
其分别为3723/1265的片段;(2)根据片段设计红罗非两个基因的实时荧光定量引物;(3)利用实时荧光定量技术研究mc1r基因在红罗非不同组织及不同体色红罗非鱼皮肤中的表达;(4)研究asip基因在红罗非不同组织及不同体色红罗非鱼皮肤中的表达。
3. 研究的方法与方案
1研究方法采集红罗非鱼的组织样本,提取其中的RNA,并将其反转录为cDNA,利用实时荧光定量PCR技术,测定组织中的基因量。
根据实验数据,分析基因的相对表达量,及其与鱼体体色的关系。
2 技术路线 (见附件)3研究方案首先,从红罗非鱼皮肤转录组文库中获取mc1r和asip基因的片段。
4. 研究创新点
本次实验从渔业养殖生产的过程中发现的问题,运用鱼类遗传学理论,结合实际,选取了创新性的研究角度。
从黑色素合成通路的分子角度出发,利用新型的科学技术,对红罗非鱼的体色分离进行深入研究。
5. 研究计划与进展
1研究计划2017年9月至10月,做前期准备工作,搜集课题相关文献资料。
2017年11月至12月,采集样本,设计引物。
2018年1月至2月,进行荧光定量测定基因量。
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