利用Baranyi拟合肉汤中铜绿假单胞菌的生长开题报告

 2022-07-29 14:25:15

1. 研究目的与意义

荧光假单胞菌作为食品腐败变质的重要的污染微生物,尤其在低温下,是一种重要的高温好氧的是嗜冷菌。

荧光假单胞菌属于革兰氏阴性菌,广泛存在于土壤、水、植物、动物活动环境中,也是存在于人类肠道的正常细菌,对正常人群不具有致病性。

但可从伤口、痰、胸水、尿和血液中分离出来,也可从血库存在中分离出,可在冰箱储存的血液及血液制品中繁殖,而且自溶后释放内毒素。

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2. 研究内容和预期目标

研究内容:测定在高温下荧光假单胞菌在肉汤中的生长曲线,并用Baranyi拟合肉汤中荧光假单胞菌的生长曲线,预测在高温下荧光假单胞菌在肉汤中的生长规律。

拟解决的关键问题:在高温下测定荧光假单胞菌在肉汤中的生长曲线;用Baranyi拟合肉汤中荧光假单胞菌的生长曲线。

3. 国内外研究现状

近年来,预测微生物学被广泛用于微生物生长情况与储藏过程的预测。

Baranyi方程是预测微生物学的研究模式中的一级生长模型之一,主要表达微生物数量与时间的函数关系,即微生物的响应,并用一系列特定参数来表示。

4. 计划与进度安排

1、2022.11-2022.12 确定课题研究计划,搜集、查阅相关文献资料,了解目前国内外研究动态;2、2022.12-2022.02 对研究课题整体上进行初期规划,然后进行系统性总结,形成实验报告;3、2022.02-2022.03前期分阶段完成测定荧光假单胞菌在肉汤中生长曲线实验,并用Baranyi拟合肉汤中荧光假单胞菌的生长曲线;后期整理数据,完成初稿和中期检查工作。

4、2022.04-2022.05完成论文的修改,定稿;5、2022.05-2022.06准备论文的答辩及相关工作。

5. 参考文献

[1] Juneja, V. K., Marks, H. M., Huang, L. (2003). Growth and heat resistance kinetic variation among various isolates of Salmonella and its application to risk assessment. Risk Analysis, 23, 199#8722;213.[2] Juneja, V. K., Marks, H., Thippareddi, H. (2008). Predictive model for growth of Clostridium[3] Juneja, V. K., Marmer, B. S. (1998). Thermal inactivation of Clostridium perfringens vegetative cells in ground beef and turkey as affected by sodium pyrophosphate. Food Microbiology, 15, 281#8722;287.[4] Willardsen, R. R., Busta, L. B., Allen, C. E. (1979). Growth of Clostridium perfringens in three different beef media and fluid thioglycollate medium at static and constantly rising temperatures. Journal of Food Protection, 42, 144#8722;148.[5] Willardsen, R. R., Busta, F. F., Allen, C. E., Smith, L. B. (1978). Growth and survival of Clostridium perfringens during constantly rising temperatures. Journal of Food Sciences, 43, 470#8722;475.[6] Juneja, V. K., Call, J. E., Miller, A. J. (1993). Evaluation of methylxanthines and related compounds to enhance Clostridium perfringens sporulation using a modified Duncan and Strong medium. Journal of Rapid Methods and Automation in Microbiology, 2, 203#8722;218.[7] Labbe, R., Huang, T. (1995). Generation times and modeling of enterotoxin-positive and enterotoxin-negative strains of Clostridium perfringens in laboratory media and ground beef. Journal of Food Protection, 58, 1303#8722;1306.[8] Labbe, R. J., Juneja, V. K. (2006). Clostridium perfringens gastroenteritis. In H. Riemann D.O. Cliver (Eds.), Foodborne Infections and Intoxications. San Diego, CA: Academic Press, Inc.[9] Schwab, A. H., Leininger, H. V., Powers, E.M. (1984). Media, reagents, and strains. In M. L. Speck (Ed.), Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods(pp. 788#8211;897) (2nd Ed.). Washington, D.C.: American Public Health Association,Inc.[10] USDA. United States Department of Agriculture (1999). Code of Federal Regulations, vol. 318.17.

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