1. 研究目的与意义
通过介绍药厂生产车间净化空调，阐述了净化空调系统（HVAC）系统的基本原理及一些处理方法，并对其系统的验证作了详细的介绍。
尽管GMP 规范在我国实施已十几年，但药厂仍有不少职工对净化空调的原理不甚了解，因此加强对此方面的学习是十分必要的，同时，对加强净化制度管理及节约运行成本都会带来好处。
2. 文献综述
净化空调（HVAC）工艺研究与验证摘要:通过介绍江苏某药厂生产车间净化空调，阐述了净化空调系统（HVAC）系统的基本原理及一些处理方法，并对其系统的验证作了详细的介绍。
关键词：净化空调系统（HVAC）；工艺；验证引言常规的空调系统，主要是对空气、湿度、风速进行调节和控制。
随着技术的发展和社会进步以及工业生产的迫切需要，要求越来越多的空调系统要求能够控制室内空气的洁净度，即对空气中含尘粒数、细菌浓度及微生物的含量有严格的控制要求，尤其是在医院、制药工业及电子工业中运用广泛。
3. 设计方案和技术路线
为实现综合规划论文内容，更好、更快写好论文，我制定了以下方案。
系统了解空调系统的工艺流程时，逐一每一部件进行介绍，同时介绍为什么选择这一设备，而不选择其他的，详细分析以下问题:1、各个功能段的原理和作用深入研究各个功能段和整体机组的基本操作流程和温湿度控制2、一次表冷器与二次表冷器的区别，他们的优缺点。
3、为什么选择干蒸加湿器，不选择电极式加湿器。
4. 工作计划
已收集部分资料，对净化空调有了初步的了解，知道净化空调与舒适型空调的区别，净化空调是由哪些组成部件，各段的原理、作用，学习了基本的操作。
温湿度控制，参与换气次数的测量，了解换气次数的原理和计算方式，参与压差调节，了解压差形成的机理。
5. 难点与创新点
1、相比制药工程这方面，HVAC系统药厂专业人员和水平都相对欠缺，对这方面研究加深对洁净度的理解，了解制药过程中环境的控制，有利于制药质量控制。
2、参与HVAC的验证有利于了解整个验证和确认体系，加强自己动手能力3、从原理和设计确认上可参与药厂建设项目，从源头上控制洁净度，证明药品的质量是设计和生产出来的。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
