1. 研究目的与意义
细胞凋亡(cellapoptosis)是生物体内细胞在特定的內源和外源信号诱导下,其死亡途径被激活,并在有关基因的调控下发生的一种程序性死亡过程(programmedcelldeath,PCD),强调的是形态学上的改变。它涉及染色质凝聚和外周化、细胞质减少、核片段化、细胞质致密化、与周围细胞联系中断等,最终细胞片段化形成细胞凋亡体。其在抗癌药物对肿瘤细胞杀伤中起着重要的作用。
我们已经制备了一系列多功能壳聚糖纳米粒,并对其体外理化性质进行了系统性评价。本实验主要内容:利用HepG2细胞为模型细胞,展开研究Brucine/MNPs促肿瘤细胞凋亡的作用机制:
(1)细胞培养;
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2. 文献综述
抗肿瘤药物诱导肿瘤细胞凋亡机制研究进展
冯长华
南京中医药大学2011级药物制剂1班
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3. 设计方案和技术路线
4. 工作计划
2022年1月查阅课题的相关文献,设计毕业论文,学习细胞培养;
2022年2月对载药纳米粒促细胞凋亡进行初步评价;
2022年3月-4月根据前期文献和实验,初步研究载药纳米粒的线粒体凋亡途径机制;
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5. 难点与创新点
本人在本导生期间,已经参与纳米粒Brucine/MNPs的构建和表征,发现Brucine/MNPs可以显著的延长药物在血液内的循环时间,具有较好地肝组织靶向性,同时可以减少药物在脑组织的分布,达到减毒增效的目的。但是新型递药系统在到达肝脏组织后,能否有效进入肝细胞并最终靶向到线粒体进而发挥较强的药理作用尚需进一步评价。因此,本课题以HepG2细胞为模型细胞进行促凋亡机制的研究,并在此基础上结合流式细胞仪和免疫荧光技术等考察其促进肿瘤细胞凋亡的能力并进一步探讨其促凋亡机制,从而为靶向治疗肝脏疾病提供一定的实验基础。
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