1. 研究目的与意义
洁净空调是空调工程的一种，对室内的空气的温度，湿度，风速有一定的要求，而且对空气中的尘埃数，细菌等都有比较高的要求，相应的技术被称为空气洁净技术。
空调洁净技术是创造空气环境的一门技术。
20世纪中后期，空气洁净技术开始进入生物和医药行业。
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2. 文献综述
洁净区空调系统的研究进展摘要：随着制药工业对药品生产环境的重视,空气洁净技术在生物洁净室中的应用越来越广泛。
通常制药工业中,空气净化的主要任务是根据工序不同的空气洁净度需要,使车间空气中悬浮的粒状污染物质降低到允许的数量浓度以下。
从风量、换气次数、静压差、HEPA泄漏测试、气流方向、自净时间、温度、相对湿度、噪声、照度等方面，简述了药品生产洁净区空调系统运行确认的方法及指标。
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3. 设计方案和技术路线
研究方案和技术路线 1、 按《空调系统标准操作规程》操作确认其可行性并做修证或调整。
2、 洁净空气标准3、 安装再确认4、 运行确认5、 性能确认6、 异常情况的处理7、 验证报告
4. 工作计划
2022年1-2 根据设计对象的有关内容，广泛查阅国内外有关参考资料。
了解洁净区生产车间空调验证的最新发展状况和研究方法。
初步学习该设备的相关知识。
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5. 难点与创新点
本工程为药厂空调系统验证。
在验证洁净区空调系统的同时也探究了其工作的影响因素，通过验证证明了洁净区空调系统能在要求范围内正确运行并达到规定的技术标准，生产工艺要求及验证标准。
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