1. 研究目的与意义
意义：胰腺癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率和病死率持续增加,严重影响患者的健康和生活质量。近年来，我国胰腺癌发病率呈现逐年升高的趋势，胰腺癌已成为癌症相关死亡前10位的肿瘤。在世界范围内，胰腺导管腺癌目前是癌症相关死亡的第4大肿瘤。由于其特殊的肿瘤生物学特点，使得人们在胰腺癌肿瘤研究治疗上难有深度的研究了解。本实验对吉西他滨的疗效和安全性做出正确的评估。为胰腺癌的药物治疗提供理论依据。
内容：通过裸鼠皮下接种KP4细胞，建立人胰腺癌皮下移植肿瘤模型。实验分为Vehicle组和吉西他滨组，根据相对肿瘤抑制率进行疗效评价，根据动物体重变化和死亡情况进行安全性评价。2. 文献综述
吉西他滨在KP4人源胰腺癌小鼠皮下移植模型中的药效学及安全性实验的研究进展
摘要： 目的：建立和观察KP4人源胰腺癌小鼠肿瘤模型，并评估吉西他滨在KP4人源胰腺癌小鼠皮下移植模型中的药效和安全性。方法：培养KP4人源胰腺癌肿瘤细胞，皮下接种在BALB/C nude裸鼠体内，待肿瘤生长成型后进行分组给药，观察小鼠体征和肿瘤的变化，进行数据收集并进行分析。
关键词： 肿瘤模型；胰腺癌；吉西他滨。
3. 设计方案和技术路线
方案：1.细胞培养：KP4细胞培养在含10%胎牛血清的DMEM/F12培养液中。收集生长期的KP4细胞，PBS重悬至适合浓度用于裸鼠皮下肿瘤接种。。
2.动物肿瘤模型建立及小鼠分组：对BALB/C nude裸鼠，雌性，6-8周（肿瘤细胞接种时的小鼠周龄），18-22g进行细胞接种。根据小鼠肿瘤生长情况进行随机分组，分为两组，每组6只。
3.给药途径及剂量：给药途径为腹腔给药（i.p）。实验分为Vehicle（0mg/kg，BIW（每周两次给药）*5次）及受试药吉西他滨（50mg/kg，BIW*5次）组，每组6只。
4. 工作计划
2022.1-2022.2 已完成相关的文献研究工作和实验的准备工作。
2022.3-2022.4 按照实验方案进行试验。
2022.5 数据处理，撰写论文5. 难点与创新点
1.吉西他滨的抗肿瘤作用确切，为创制新药或新药先导物提供基础。
2.对吉西他滨治疗胰腺癌的药效和安全性做出评价，为胰腺癌的化学药物研究提供基础。以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
