1. 研究目的与意义
研究制备中空的多巴胺纳米胶囊，利用多巴胺在粘附性、生物相容性，在多巴胺胶囊中封装疏水性药物，以改善和提高药物的亲水性。
由于多巴胺在碱性有氧条件下，氨基、亚氨基和巯基可以与邻苯二酚集团发生迈克尔加成或锡夫碱反应，因此固体机制表面含氨基、亚氨基或巯基时，多巴胺与固体基质形成很强的共价键，当固体基质为金属及其氧化物时，酚羟基和金属原子或离子之间形成较强的可逆配位键，将多巴胺牢固附着在固体基质上。
在多巴胺极强的粘附能力下，研究使多巴胺在乳液模板（通过二甲基二乙氧基硅烷水解浓缩得到的单分散的稳定的乳液液滴）表面聚合形成纳米囊泡，由于乳液模板很容易的被乙醇溶液移除，因此利于得到理想的中空的多巴胺纳米胶囊。
2. 文献综述
多巴胺纳米胶囊的制备及其用作疏水药物载体的研究
陈辰馨雨
(南京中医药大学 南京)
3. 设计方案和技术路线
本研究利用模板法制备用以封装疏水性药物的多巴胺纳米胶囊，因此采取以下的研究方案：
1.中空的多巴胺纳米胶囊的制备
用于封装疏水性药物的多巴胺纳米胶囊的制备，包括以下几个过程：
4. 工作计划
1、1-2周：确定论文方向，查找文献资料；
2、3-5周：研究方案确定、研究准备及实验阶段以及开题报告的准备
3、6-10周：完成研究性论文第一章；
5. 难点与创新点
（1）利用了多巴胺在碱性条件下发生迈克尔加成或锡夫碱反应，极易粘附于含亚氨基和巯基的材料表面的强粘附性，以及作为真黑色素主要成分，与生物较好的相容性，制备多巴胺胶囊，能较好地应用于药物传输中。
（2）使用二甲基二乙氧基硅烷水解浓缩形成的单分散乳液模板，简单操作下，使多巴胺涂覆于模板表面，制备得到大小易于调控的多巴胺纳米胶囊。
（3）多巴胺胶囊的封装下，改善了传统方法难以传输的疏水性药物表面的亲水性，利于药物传输。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
