1. 研究目的与意义
一直以来，病原菌的抗药性问题是困扰农药研究者的主要难题之一，主要的解决办法之一就是要不断的开发出毒杀机理特殊的新型杀菌剂。
随着经济水平的快速发展，高毒低效农药的残留、病虫害的抗药性和生态破坏等问题日益增加。
因此，开发广谱高效、对环境友好、低毒和低残留的绿色农药是新农药开发的必然趋势。
2. 课题关键问题和重难点
随着经济水平的快速发展，高毒低效农药的残留、病虫害的抗药性和生态破坏等问题日益增加。
因此，关键问题及难点是如何开发出广谱高效、对环境友好、低毒和低残留的绿色农药。
新型吡唑类杀菌剂的代表唑菌胺酯，以甲氧基-N-氨基甲酸酯为毒杀基团，其母体中1-芳基-3-氧代吡唑结构。
3. 国内外研究现状（文献综述）
根据类同合成法，利用活性基团拼接原理，将已有的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的活性基团与唑菌胺酯的芳基吡唑结构进行拼接，设计合成出一系列新型的芳基吡唑甲氧基丙烯酸酯类化合物，通过杀菌活性测试，探讨其分子结构与生物活性之间的构效关系，并进行3D-QSAR研究，以期开发出高效、低毒、高选择性的绿色杀菌剂新品种。
3.1新农药的创制方法3.1.1先导化合物的选择先导化合物是通过各种方法得到的具有特定生物活性和化学结构的化合物，用于化合物结构的优化和改造，是农药创制的第一步。
主要有天然源物质化学修饰法，随机合成筛选法，类同合成法，生物合理设计法。
4. 研究方案
根据活性基团拼接原理，设计合成新型芳基吡唑甲氧基丙烯酸酯类化合物，通过杀菌活性的测试，初步探讨了分子结构与活性之间的构效关系，并进行了3D-QSAR研究。
通过初步构效关系的研究，可以推断生物活性，利用比较分子力场分析法（CoMFA）对系列目标产物的杀菌活性数据进行三维定量构效关系研究（3D-QSAR），建立CoMFA模型，对数据集化合物进行活性预测，得到预测值与实验值比较吻合度和相关系数R2来说明该模型的预测能力和可靠性。
5. 工作计划
根据类同合成法，利用活性基团拼接原理，将(E)-甲氧基亚氨基乙酸甲酯活性基团与芳基吡唑结构进行对接，改变R基团，设计合成了产物TM1-I。
此外，为了考察毒杀基团的位置和吡唑环4-位卤素取代基对杀菌活性的影响，分别设计合成了系列产物TM1-II、TM1-III、TM1-IV和TM1-V，共31个新型芳基吡唑肟酯类化合物。
在研究系列产物TM1杀菌活性的基础上，将唑菌胺酯中的活性基团分别变换为(E)-β-甲氧基丙烯酸酯或(E)-N-甲氧基亚氨基乙酰胺结构，改变R基团，设计合成了8个新型芳基吡唑肟酰胺类化合物TM2和5个新型芳基吡唑烯酯类化合物TM3。
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